7988 - Diversité organique et expériences RMN : Couplages géminés proton-proton

Description bibliographique

Auteur :

Ramamonjy Manoelson, Tianasoa (dir.) (Université d'Antananarivo. Département de Chimie minérale et Chimie physique. Madagascar)

Éditeur :

AUF. Agence Universitaire de la Francophonie. CNF. Campus numérique francophone d'Antananarivo. Madagascar

Ressource AUF

Page source :

Micro-projets du Bureau Océan Indien de l'AUF, http://www.ocean-indien.auf.org/enseignants-chercheurs/micro-projet.html

Langue :

français

Date de publication :

2003/03

Description du contenu

Spécialité :

Sciences exactes - Chimie - Chimie organique

Mots clés :

diversité organique ; expérience RMN ; couplage géminé proton-proton ; fragment oléfinique acyclique ; fragment exomethylènique ; effet de solvant ; facteur électronique

Table des matières :

I. Répartition structurale et facteurs
1. Répartition structurale
2. Facteurs electroniques et structuraux
II. Couplage géminé à travers un carbone sp2
1. Fragments oléfiniques acycliques
2. Fragments exomethylènique
III. Groupement CH2 en alpha des hétèroatomes dans les cycles
1. Hétèrocycle à 3,4 et à 5 chaînons
2. Hétèrocycle à 6 chaînons et plus
IV. Groupement C-CH2-C dans les cycles
1. Cycle à 3,4 et 5 chaînons
2. Cycle à 6 chaînons et plus
V. Bref aperçu sur les effets de solvants

Résumé :

Ce cours en ligne sur la diversté organique et experience RMN, permet de maîtriser les répartitions structurales, les couplages geminés à travers un carbone sp2. Il développe les groupements CH2 en alpha et C-CH2-C dans les différents cycles, et donne un aperçu sur les effets des solvants. Il contient également un glossaire illustré sur les termes techniques, des interviews d'experts, et permet de télécharger des logiciels utiles pour bien exploiter le cours, notamment des logiciels de simulation RMN. Il intègre enfin des outils de travail collaboratif.

Informations pédagogiques

Niveau d'études :

2e cycle

Pré-requis :

Connaître les orbitales atomiques et orbitales moléculaires, les effets électroniques dans la chimie organique, la numérotation et les nomenclatures des composés cycliques

Objectifs pédagogiques :

Maîtriser les facteurs influençant les couplages géminés dans les molécules organiques, l'attribution des déplacements chimiques 1H et des constantes des couplages géminés. Faire relier les données spectrales aux besoins d'interprétations structurales

Accès à la ressource

Format :

HTML

URL de référence :

http://www.refer.mg/cours/grmn/

Ressource copiée dans le cache de l'Infothèque le 23/12/2007

URL de référence :

/cache/7988/www.refer.mg/cours/grmn/index.html

Notice mise en ligne le 20/12/2005